أصدرت هيئة الدواء المصرية للمرة الثانية في هذا العام، قرارا بسحب عبوات من دواء توسينور شراب "Tussinor syrup" المستخدم في تخفيف السعال لحالات نزلات البرد والإنفلونزا.

وأرجعت هيئة الدواء المصرية سبب سحب العبوات في كلتا المرتين إلى عدم مطابقة التشغيلة من قبل معامل الهيئة، مع أن ما فصل بين القرارين هو 3 أشهر فقط.

يذكر أن هيئة الدواء المصرية قررت في المرة الأولى، أي في أغسطس الماضي، سحب ووقف تداول 3 تشغيلات من دواء توسينور شراب في السوق، وهي: "M3006222،M2028723،M2028423".

أما في المرة الثانية، أي في شهر نوفمبر الجاري، فقد شمل قرار السحب وقف تداول تشغيلة واحدة من الدواء، وهي: "M2028823".

وحسب تقرير مؤسسة "أي كيو فيا"، المعنية برصد مبيعات الأدوية في السوق المصرية، تخطت مبيعات دواء "توسينور شراب"، إنتاج شركة "ماش بريمير"، خلال الشهور التسعة الأولى من العام الجاري، عبر الصيدليات والمخازن، 149 ألف عبوة دوائية، بقيمة مالية تجاوزت الـ5 ملايين جنيه.

ويستخدم دواء توسينور شراب" (Tussinor syrup) للتخفيف من السعال الناتج عن بعض الأمراض، مثل نزلات البرد والإنفلونزا، لكنه لا يستخدم لعلاج السعال الناتج عن التدخين والربو وانتفاخ الرئة.

تجدر الإشارة إلى أن هيئة الدواء المصرية أجرت في بداية العام الجاري 93 ألف زيارة تفتيشية على الصيدليات والمخازن، وقامت بضبط 12 ألف مخالفة، حيث بلغت قيمة المضبوطات 200 مليون جنيه، بالإضافة إلى ضبط 190 جريمة إلكترونية، وإصدار 50 منشور ضبط وتحريز من غش تجاري وسحب، وفق ما ذكر رئيس الهيئة علي الغمراوي، لموقع "القاهرة 24".

المصدر: "القاهرة 24"